Άδωνις Γεωργιάδης: Παντελώς αυθαίρετη η ανακοίνωση του ΣΥΡΙΖΑ για το DNA των νεογνών

Στην αποστομωτική και λέξη προς λέξη αποψίλωση των αυθαιρεσιών της σημερινής ανακοίνωσης του ΣΥΡΙΖΑ για το DNA των νεογνών και τη δήθεν «εμπορευματοποίησή» του από το υπουργείο Υγείας προβαίνει ο Άδωνις Γεωργιάδης.

Ο υπουργός Υγείας ακυρώνει, με μακροσκελή ανακοίνωσή του, πλήρως και πανηγυρικά τους ισχυρισμούς του ΣΥΡΙΖΑ, που έρχονται να επαναλάβουν τις δήθεν «αποκαλύψεις» της Εφημερίδας Συντακτών και που σχετίζονται με μια υποτιθέμενη μυστική συμφωνία του Άδωνι Γεωργιάδη με ιδιωτική εταιρεία αναφορικά με την κατοχή γενετικών δεδομένων νεογνών στην Ελλάδα, συμφωνία που, στη γνωστή καχύποπτη συλλογιστική της Αριστεράς, έχει ήδη υπογραφεί, αλλά δεν έχει δημοσιευθεί στη «Διαύγεια», γεγονός που εγείρει υποψίες για πιθανό σκάνδαλο.

Όπως αποσαφηνίζεται στην υπουργική ανακοίνωση, στο πλαίσιο του πιλοτικού προγράμματος «First Steps», 400 νεογέννητα βρέφη είχαν την ευκαιρία να εξεταστούν δωρεάν για 500 γενετικές ασθένειες με μια σταγόνα αίματος. Ενδεικτικό της προχειρότητας των «καταγγελιών» του ΣΥΡΙΖΑ είναι ότι το πιλοτικό πρόγραμμα μπήκε σε λειτουργία, πριν ο Ά. Γεωργιάδης αναλάβει τα υπουργικά καθήκοντά του.

Ο υπουργός Υγείας αποκαθιστά τα πράγματα, διευκρινίζοντας πως υπήρξαν αρκετές δημοσιεύσεις στον Τύπο σχετικά με το πρόγραμμα, οι οποίες ανέφεραν ότι ο συντονισμός του ανήκει στον ΕΟΔΥ, αλλά μετά την ανάληψη των καθηκόντων του, η αρμόδια επιστημονική ομάδα παρουσίασε τα πρώτα αποτελέσματα του προγράμματος και πρότεινε την υπογραφή προγραμματικής σύμβασης, κάτι που συνέβη τον Ιούνιο του περασμένου έτους, με στόχο τη συνολική εξέταση περισσότερων νεογνών στην Ελλάδα για 500 σπάνιες γενετικές ασθένειες.

Με την υπογραφή της εν λόγω προγραμματικής σύμβασης, συμφωνήθηκε η δημιουργία ειδικής ομάδας παρακολούθησης έργου, η οποία θα καθόριζε το πλαίσιο για την έναρξη του γενετικού ελέγχου.

Δελτίο Τύπου

Απάντηση του Υπουργού Υγείας Άδωνι Γεωργιάδη σε ανακοίνωση του @syriza_gr για τη διαχείριση του DNA των νεογνών από ιδιωτικές εταιρείες

Ο Υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης, με αφορμή την ανακοίνωση του Γραφείου Τύπου του ΣΥΡΙΖΑ – ΠΣ για τη διαχείριση του DNA των…

— Άδωνις Γεωργιάδης (@AdonisGeorgiadi) May 20, 2025

Η ομάδα αυτή συστάθηκε μετά την υπογραφή της προγραμματικής σύμβασης, με στόχο να προτείνει στο Υπουργείο Υγείας το πλαίσιο και τη διαδικασία συνεργασίας με την ομάδα «First Steps» και με απώτερο σκοπό την  επέκταση του πιλοτικού προγράμματος του 2023 σε επαρκή αριθμό βρεφών, προκειμένου να εντοπιστούν τα σπάνια νοσήματα που υπάρχουν στον πληθυσμό της χώρας. Αυτή η διαδικασία αποτελεί αναγκαία προϋπόθεση για την ανάπτυξη ενός ολοκληρωμένου Εθνικού Σχεδίου Δράσης για τα Σπάνια Νοσήματα.

Και όπως έντονα υπογραμμίζει ο Άδωνις Γεωργιάδης, «η Επιτροπή μέχρι τώρα έχει συνεδριάσει μία φορά, ΔΕΝ έχει καταλήξει σε σχέδιο, ΔΕΝ έχει ξεκινήσει η συλλογή δειγμάτων, ΔΕΝ έχει υπογραφεί η τελική σύμβαση, ΔΕΝ έχει ξεκινήσει τίποτα από όλα αυτά που λέγονται».

Και σε πλήρη αντίθεση με τον ψευδέστατο ισχυρισμό του ΣΥΡΙΖΑ, σύμφωνα με τον οποίο «η σύμβαση προβλέπει πως τα στοιχεία DNA και γονιδιώματος είναι «αποκλειστική ιδιοκτησία» των δυο ιδιωτικών εταιρειών», η  Αρχή Προστασίας Δεδομένων Προσωπικών Δεδομένων ενημερώνεται ανελλιπώς για τη διαδικασία μέσω του Υπεύθυνου Προστασίας Δεδομένων (DPO) του Υπουργείου Υγείας. Και αν η Επιτροπή Παρακολούθησης καταλήξει σε συμπέρασμα, το οποίο προς το παρόν δεν έχει διαμορφωθεί, αυτό θα υποβληθεί στην Εθνική Επιτροπή Βιοηθικής για έγκριση ή για τυχόν παρατηρήσεις πριν από την έναρξη του προγράμματος. Εφόσον η Επιτροπή καταλήξει τελικά σε συμφωνία, θα σας παρέχουμε περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τα δεδομένα. Αν δεν υπάρξει συμφωνία, το πρόγραμμα δεν θα προχωρήσει.

Κλείνοντας την απάντησή του, ο Άδωνις Γεωργιάδης προσθέτει πως είναι διατεθειμένος να αξιοποιήσει τα σύγχρονα τεχνολογικά εργαλεία για τη δημόσια υγεία, αφού, «ανεξαρτήτως αν θα ευοδωθεί η συγκεκριμένη πρωτοβουλία ή όχι, οφείλω να σας πω ότι ο γενετικός έλεγχος αποτελεί σήμερα το σημείο της τεχνολογικής αιχμής των μεγαλύτερων χωρών του πλανήτη, σίγουρα το μέλλον της Ιατρικής και πως φιλοδοξία του είναι,  «μέσω αυτής της νέας τεχνολογίας, να μπορούμε να σώσουμε χιλιάδες ανθρώπινες ζωές».

Πιο αναλυτικά, ο υπουργός Υγείας σημειώνει στην ανακοίνωσή του ότι «επί σειρά εβδομάδων, δέχομαι ανυπόστατες καταγγελίες από δημοσιογράφους της ομάδας Reporters United και μέσω της «Εφημερίδας των Συντακτών» περί μιας δήθεν κρυφής συμβάσεως με ιδιωτική εταιρία για την κατοχή των γενετικών δεδομένων νεογνών στην Ελλάδα που έχει ήδη υπογραφεί, δεν έχει ανέβει στη «Διαύγεια» και υποκρύπτει κάποια μορφή σκανδάλου.

Είχα αποφασίσει να μην απαντήσω, αλλά να τοποθετηθώ θεσμικά στην πρώτη ερώτηση που μου θα έκανε κάποιος στη Βουλή. Δεδομένου όμως ότι σήμερα υπήρξε επίσημη ανακοίνωση του ΣΥΡΙΖΑ, απαντώ στον ΣΥΡΙΖΑ -και δια αυτής της απαντήσεως θα ενημερωθεί και ο ελληνικός λαός- για τα πραγματικά περιστατικά:

Κατά το έτος 2023, στο πλαίσιο του πιλοτικού προγράμματος «First Steps», είχαν την ευκαιρία 400 νεογέννητα βρέφη με μια σταγόνα αίμα να εξεταστούν δωρεάν για 500 γενετικές ασθένειες στις μαιευτικές γυναικολογικές κλινικές του Γενικού Νοσοκομείου Αθηνών «Αλεξάνδρα», του Γενικού Νοσοκομείου Θεσσαλονίκης «Παπαγεωργίου» και του Πανεπιστημιακού Γενικού Νοσοκομείου Λάρισας.

Το πιλοτικό πρόγραμμα, λοιπόν, ξεκίνησε, εντός του έτους 2023, πριν οριστώ εγώ Υπουργός Υγείας. Υπήρξαν περισσότερα δημοσιεύματα Τύπου γι’ αυτό το πιλοτικό πρόγραμμα, τα οποία ανέφεραν επίσης ότι το συντονισμό του έχει ο ΕΟΔΥ. Αφότου ανέλαβα τα καθήκοντά μου, η επιστημονική ομάδα, μας παρουσίασε τα πρώτα αποτελέσματα του πιλοτικού προγράμματος και μας πρότεινε την υπογραφή προγραμματικής σύμβασης, την οποία και υπογράψαμε στις 12 Ιουνίου 2024, με σκοπό τη συνολική εξέταση αριθμού νεογνών στην Ελλάδα για 500 σπάνιες γενετικές ασθένειες.

Σημειώνω ότι η φιλοδοξία μου είναι, εάν μπορούμε να σώσουμε έστω και ένα παιδί και μία οικογένεια από μία σπάνια ασθένεια, να το κάνουμε. Η δε προγραμματική σύμβαση δεν συνιστά, βεβαίως, νομικά δεσμευτικό κείμενο, με αγώγιμες αξιώσεις για την κάθε πλευρά, ούτε πράξη αναρτητέα στη «Διαύγεια» ιδίως διότι δεν έχει οικονομικό αντικείμενο, και για το λόγο αυτό δεν αναρτήθηκε στη «Διαύγεια».

Στην προκειμένη περίπτωση, με την προγραμματική σύμβαση αποδεχθήκαμε τη δημιουργία μιας ομάδας παρακολούθησης έργου που θα αποφάσιζε το πλαίσιο, μέσω του οποίου θα μπορούσε να ξεκινήσει αυτός ο γενετικός έλεγχος. Στην ομάδα αυτή συμμετέχουν, εκτός των εκπροσώπων του Ινστιτούτου Υγείας Παιδιού και των  Νοσοκομείων Παίδων, ο ακαδημαϊκός κος Δημήτρης Θάνος, ο πρώην Πρύτανης του Δημοκριτείου Πανεπιστημίου Θράκης – ιατρός  κος Κωνσταντίνος Σιμόπουλος, ο Καθηγητής – Διευθυντής Μαιευτικής & Γυναικολογίας Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου Λάρισας κος Αλέξανδρος Δαπόντε και ο Καθηγητής Παιδιατρικής κος Θεοκλής Ζαούτης.

Η ομάδα αυτή συστάθηκε κατόπιν αυτής της προγραμματικής συμβάσεως, με σκοπό να προτείνει στο Υπουργείο Υγείας το πλαίσιο και την διαδικασία με τα οποία θα οριζόταν ο τρόπος συνεργασίας με την ομάδα «First Steps», ώστε το πιλοτικό πρόγραμμα του έτους 2023 να επεκταθεί σε επαρκή αριθμό βρεφών, ώστε να προσδιοριστούν τα σπάνια νοσήματα που εντοπίζονται στον πληθυσμό της χώρας. Αυτό συνιστά απαραίτητη προϋπόθεση για την εκπόνηση ενός ολοκληρωμένου Εθνικού Σχεδίου Δράσης για τα Σπάνια Νοσήματα.

Προέκυψαν διαφωνίες από το Ινστιτούτο Υγείας του Παιδιού, το οποίο δεν συμφωνούσε με την προοπτική υλοποίησης του γενετικού νεογνικού ελέγχου από την ομάδα «First Steps», παρότι παρουσία μου εδήλωσε ότι δεν έχει την τεχνική δυνατότητα να κάνει σήμερα αυτού του τύπου και αυτού του εύρους τον γενετικό έλεγχο. Πιθανότατα να την αποκτήσει μετά από μερικά χρόνια.

Η Επιτροπή μέχρι τώρα έχει συνεδριάσει μία φορά, ΔΕΝ έχει καταλήξει σε σχέδιο, ΔΕΝ έχει ξεκινήσει η συλλογή δειγμάτων, ΔΕΝ έχει υπογραφεί η τελική σύμβαση, ΔΕΝ έχει ξεκινήσει τίποτα από όλα αυτά που λέγονται.

Σε κάθε περίπτωση, η διαδικασία είχε ξεκινήσει ήδη, από τον Σεπτέμβριο του 2023, υπό την εποπτεία του Υπεύθυνου Προστασίας Δεδομένων (DPO) του Υπουργείου Υγείας κου Δημήτρη Ζωγραφόπουλου, ο οποίος προέρχεται από το επιστημονικό προσωπικό της Αρχής Προστασίας Δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα και έχει θέσει προϋποθέσεις για την προστασία των δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα (ιδίως αυτή της ψευδωνυμοποίησης) σε περίπτωση υλοποίησης του γενετικού νεογνικού ελέγχου από την ομάδα «First Steps».

Η Αρχή Προστασίας Δεδομένων Προσωπικών Δεδομένων ενημερώνεται για την διαδικασία και μέσω του Υπεύθυνου Προστασίας Δεδομένων (DPO) του Υπουργείου Υγείας. Εφόσον η Επιτροπή Παρακολούθησης κατέληγε σε συμπέρασμα, που τελικά δεν έχει καταλήξει, το συμπέρασμά της θα κατατίθετο στην Εθνική Επιτροπή Βιοηθικής για την έγκρισή της ή τυχόν παρατηρήσεις της πριν το πρόγραμμα ξεκινήσει.

Εφόσον η Επιτροπή καταλήξει τελικά σε συμφωνία, θα σας ενημερώσουμε περαιτέρω για τα δεδομένα. Εάν δεν υπάρξει συμφωνία, το πρόγραμμα πολύ απλά δεν ξεκινάει.

Έχοντας πει αυτά, ανεξαρτήτως αν θα ευοδωθεί η συγκεκριμένη πρωτοβουλία ή όχι, οφείλω να σας πω ότι ο γενετικός έλεγχος αποτελεί σήμερα το σημείο της τεχνολογικής αιχμής των μεγαλύτερων χωρών του πλανήτη, σίγουρα το μέλλον της Ιατρικής και θα ήταν εξαιρετικό για την Ελλάδα αντί να είμαστε πάλι μία από τις τελευταίες χώρες, να είμαστε μία από τις πρώτες.

Φιλοδοξία μου είναι, εάν μπορώ ως Υπουργός Υγείας να συμβάλω για να γίνει η Ελλάδα πρωτοπόρος σε αυτό, ασφαλώς και θα το πράξω, διότι, μέσω αυτής της νέας τεχνολογίας, μπορούμε να σώσουμε χιλιάδες ανθρώπινες ζωές.

Τα πολιτικά παιχνίδια πρέπει να υποχωρούν μπροστά στις ανθρώπινες ζωές.

ΥΓ: Ενημέρωση του Υπουργικού Συμβουλίου για προγραμματικές συμβάσεις χωρίς οικονομικό αντικείμενο που δεν έχουν καν ξεκινήσει, δεν έχει νόημα για όποιον έχει υπάρξει  Υπουργός, έστω και μία φορά στη ζωή του. Ο ΣΥΡΙΖΑ το γνωρίζει καλώς,  γιατί είχε δυστυχώς για τον ελληνικό λαό την ευκαιρία να συγκροτήσει κατά το παρελθόν υπουργικά Συμβούλια».

Πηγή: pagenews.gr