Sanofi: Εξαγορά Dynavax έναντι 2,2 δισ. δολαρίων για ενίσχυση εμβολίων – Πλήγμα η απόρριψη του tolebrutinib

Η Sanofi ανακοίνωσε σήμερα την εξαγορά της Dynavax Technologies έναντι 2,2 δισεκατομμυρίων δολαρίων, σε μια κίνηση που ενισχύει τον τομέα των εμβολίων της γαλλικής εταιρείας, ο οποίος σήμερα βασίζεται κυρίως στα εμβόλια κατά της γρίπης. Η συμφωνία έρχεται σε μια δύσκολη περίοδο για την παγκόσμια αγορά εμβολίων και ταυτόχρονα με ένα ισχυρό πλήγμα για τη Sanofi, καθώς η FDA απέρριψε το πειραματικό φάρμακό της tolebrutinib για τη σκλήρυνση κατά πλάκας.

Οι όροι της εξαγοράς

Η Sanofi θα καταβάλει 15,50 δολάρια ανά μετοχή σε μετρητά, προσφέροντας premium 39% πάνω από το κλείσιμο της Dynavax την Τρίτη. Η Dynavax, με έδρα το Έμεριβιλ της Καλιφόρνιας, προσθέτει στο χαρτοφυλάκιο της Sanofi:

• Το εγκεκριμένο εμβόλιο Heplisav-B κατά της ηπατίτιδας Β, που κυκλοφορεί ήδη στις ΗΠΑ.
• Το πειραματικό εμβόλιο ZV κατά του έρπητα ζωστήρα, που βρίσκεται σε πρώιμο στάδιο κλινικών δοκιμών.

Η κίνηση αυτή ενισχύει την παρουσία της Sanofi στον εμβολιασμό ενηλίκων, ενώ το συνολικό χαρτοφυλάκιό της καλύπτει γρίπη, RSV, μηνιγγίτιδα και κοκκύτη. Η συμφωνία δεν αναμένεται να επηρεάσει τις οικονομικές προβλέψεις της Sanofi για το 2025 και θα ολοκληρωθεί το πρώτο τρίμηνο του 2026.

Δύσκολες συνθήκες στην αγορά εμβολίων

Η εξαγορά έρχεται σε μια περίοδο δυσκολιών για την παγκόσμια αγορά εμβολίων. Οι πωλήσεις του εμβολίου γρίπης της Sanofi μειώθηκαν το προηγούμενο τρίμηνο λόγω εντονότερου ανταγωνισμού τιμών στην Ευρώπη και χαμηλότερων ποσοστών εμβολιασμού στις ΗΠΑ. Ο οικονομικός διευθυντής της εταιρείας, Φρανσουά-Ξαβιέ Ροζέ, είχε δηλώσει ότι τα ποσοστά εμβολιασμού μειώνονται παγκοσμίως λόγω «κόπωσης μετά την Covid» και γενικότερης αρνητικής στάσης απέναντι στα εμβόλια.

Πλήγμα η απόρριψη του tolebrutinib

Την ίδια ημέρα, η FDA απέρριψε αιφνιδιαστικά το tolebrutinib, το πειραματικό φάρμακο της Sanofi για τη σκλήρυνση κατά πλάκας. Η απόφαση αποτελεί ισχυρό πλήγμα, καθώς η Bloomberg Intelligence είχε εκτιμήσει ότι το φάρμακο θα μπορούσε να φτάσει σε ετήσιες πωλήσεις κορυφής 1,7 δισ. δολαρίων.

Η ανάπτυξή του είχε ήδη αντιμετωπίσει εμπόδια λόγω κινδύνου ηπατικής βλάβης στις κλινικές δοκιμές. Η Sanofi δήλωσε «πολύ απογοητευμένη», ενώ ο επικεφαλής Έρευνας και Ανάπτυξης Χουμάν Ασραφιάν έκανε λόγο για «σημαντική αλλαγή κατεύθυνσης» σε σχέση με προηγούμενα σχόλια της FDA.

Η σκλήρυνση κατά πλάκας προσβάλλει τον εγκέφαλο και τον νωτιαίο μυελό, με συμπτώματα όπως μυϊκές κράμπες, μούδιασμα και κόπωση. Το tolebrutinib στοχεύει στη δευτερογενώς προϊούσα μορφή, όπου υπάρχουν περιορισμένες θεραπευτικές επιλογές. Η εταιρεία παραμένει προσηλωμένη στη συνεργασία με την FDA για να βρει δρόμο για την περαιτέρω ανάπτυξη.

Η πορεία της μετοχής

Η μετοχή της Sanofi υποχώρησε έως και 1,5% στις πρώτες συναλλαγές στο Παρίσι, ενώ από την αρχή του έτους έχει χάσει περίπου 12%.

Η εξαγορά της Dynavax αποτελεί στρατηγική κίνηση για την ενίσχυση του χαρτοφυλακίου εμβολίων, σε μια περίοδο που η αγορά δείχνει σημάδια κόπωσης μετά την πανδημία. Παράλληλα, η απόρριψη του tolebrutinib υπενθυμίζει τα ρίσκα που κρύβουν οι μεγάλες φαρμακευτικές επενδύσεις σε νέα φάρμακα.

Πηγή: Pagenews.gr