Εμβόλιο κορωνοϊός: Ευχάριστα νέα από τη Ρωσία – Θετικές οι δοκιμές σε εθελοντές, πότε βγαίνει

Εμβόλιο κορωνοϊός: Οι Ρώσοι επιστήμονες είχαν ήδη ανακοινώσει ότι έχουν προχωρήσει στις δοκιμές του εμβολίου. Σήμερα έκαναν γνωστό ότι η πρώτη ομάδα εθελοντών στην οποία δοκιμάστηκε το εμβόλιο πήρε εξιτήριο από το νοσοκομείο.

Ήταν γνωστό, από προηγούμενες επίσημες ανακοινώσεις, ότι οι Ρώσοι επιστήμονες είχαν προχωρήσει στις δοκιμές του εμβολίου κατά του κορωνοϊού. Σήμερα, ήρθαν ακόμα καλύτερα νέα. Με βάση την ενημέρωση από τη Ρωσία, η πρώτη ομάδα εθελοντών, στην οποία δοκιμάστηκε το συγκεκριμένο εμβόλιο κατά του νέου κορωνοϊού, πήρε εξιτήριο από το νοσοκομείο στο οποίο έγιναν οι κλινικές δοκιμές.

Το εμβόλιο δημιουργήθηκε από το Εθνικό Ερευνητικό Κέντρο Επιδημιολογίας και Μικροβιολογίας Ν.Φ Γεκμαλέϊ, το οποίο υπάγεται στο ρωσικό υπουργείο Υγείας. Η κύρια ερευνήτρια Γιελένα Σμολιαρτσούκ δήλωσε σήμερα Τετάρτη στους δημοσιογράφους ότι οι εθελοντές στους οποίους δοκιμάστηκε το εμβόλιο αντέδρασαν θετικά σε αυτό. Η βασική ερευνήτρια είπε: «Οι εθελοντές μας, στη δόση εμβολίου που τους δόθηκε, αντέδρασαν απολύτως καλά. Σήμερα εγκατέλειψαν την κλινική του πανεπιστημίου Σέτσενοφ».

Τι ισχύει για τις παρενέργειες

Σε σχέση με τις τις παρενέργειες του εμβολίου, η Σμολιαρτσούκ τόνισε ότι οι αντιδράσεις που υπήρξαν ήταν παρόμοιες με εκείνες που θα μπορούσαν να είναι σε οποιοδήποτε άλλο εμβόλιο. Ουσιαστικά, παρατηρήθηκαν ερυθρότητα και οίδημα στο σημείο που έγινε το εμβόλιο, επίσης πυρετός, πονοκέφαλος και ερεθισμός στον λαιμό. «Πρέπει να επισημάνω ότι τα φαινόμενα αυτά εμφανίσθηκαν αυτόματα, αλλά τη δεύτερη μέρα τους εθελοντές δεν τους ενοχλούσε στην πραγματικότητα τίποτα», σημείωσε η ίδια.

100.000 ρούβλια σε κάθε εθελοντή!

Μια από τους εθελοντές η Άννα Κούτκινα δήλωσε ότι την περίοδο των κλινικών δοκιμών ένιωθε καλά, όπως και ότι με την ολοκλήρωση των κλινικών δοκιμών ο κάθε εθελοντής θα έπαιρνε αμοιβή 100.000 ρουβλίων.(1.233 ευρώ). Η πρώτη φάση των κλινικών δοκιμών στην κλινική του πανεπιστημίου Σέτσενοφ άρχισε στις 18 Ιουνίου, στην πρώτη ομάδα 18 εθελοντών, ενώ στην δεύτερη ομάδα 20 εθελοντών οι κλινικές δοκιμές ξεκίνησαν στις 23 Ιουνίου. Ο διευθυντής του Κέντρου Επιδημιολογίας και Μικροβιολογίας Ν.Φ Γεκμαλέϊ , Αλεξάντρ Γκίντσμουργκ, δήλωσε ότι το εμβόλιο θα είναι διαθέσιμο για τους πολίτες, ήδη από τα μέσα Αυγούστου.

Η έγκριση του εμβολίου κατά του νέου κορωνοϊού από το ρωσικό υπουργείο Υγείας, μπορεί να γίνει εφόσον είναι θετικά τα αποτελέσματα της πρώτης φάσης των κλινικών δοκιμών, δήλωσε η Σμολιαρτσούκ.

Η παραγωγή ωστόσο του εμβολίου μετά την έγκριση του μπορεί να απαιτήσει μερικούς μήνες, δήλωσε ο διευθυντής του Ινστιτούτου μεταγραφικής ιατρικής και βιοτεχνολογίας στο πανεπιστήμιο Σέτσενοφ Βαντίμ Ταράσοφ. «Ακόμη και το πιο σύντομο διάστημα σημαίνει μερικούς μήνες δουλειάς», δήλωσε ο Ταράσοφ, επισημαίνοντας ότι τη χρονική διάρκεια της παραγωγής του εμβολίου θα την ορίσουν οι φαρμακευτικές εταιρείες που θα αναλάβουν την μαζική του παραγωγή.

Νωρίτερα ο διευθυντής του Κέντρου Επιδημιολογίας και Μικροβιολογίας Ν.Φ Γεκμαλέϊ , Αλεξάντρ Γκίντσμουργκ, είχε δηλώσει ότι το Κέντρο σχεδιάζει να υποβάλει την αίτηση για την έγκριση του εμβολίου στις 2-4 Αυγούστου.

Στις αρχές Ιουνίου το ρωσικό υπουργείο Άμυνας ανακοίνωσε ότι έχουν επιλεγεί δύο ομάδες εθελοντών για τις κλινικές δοκιμές του εμβολίου. Η πρώτη ομάδα στελεχώθηκε από στρατιωτικούς και η δεύτερη ομάδα από πολίτες. Σύμφωνα με τα στοιχεία του υπουργείου στην ομάδα των εθελοντών του στρατού συμμετείχαν 50 άτομα μεταξύ των οποίων πέντε γυναίκες και 10 μέλη του ιατρικού και νοσηλευτικού προσωπικού. Στις 30 Ιουνίου ο Ρώσος υπουργός Άμυνας Σεργκέι Σόιγκου είχε δηλώσει ότι οι κλινικές δοκιμές του εμβολίου για τον κορονοϊό θα πρέπει να έχουν ολοκληρωθεί έως τα τέλη Ιουλίου.

Προχθές το ρωσικό υπουργείο Άμυνας ανακοίνωσε ότι η δεύτερη δόση του εμβολίου του κορωνοϊού χορηγήθηκε σε 20 εθελοντές, 21 μέρες αφότου τους χορηγήθηκε η πρώτη δόση. Στην ανακοίνωσή του ανέφερε ότι οι εθελοντές βρίσκονται υπό συνεχή ιατρική παρακολούθηση και η κατάσταση της υγείας τους μετά τον εμβολιασμό κρίνεται ως καλή.